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探针资本: A股医药板块上市公司公告(0705-0711)

时间:2021-07-21 23:19来源:未知 作者:admin 点击:

  本次向特定对象发行股票数量不超过本次发行前公司总股本的10%,即本次发行不超过7,624,896股。发行A股股票总金额不超过105,434.59万元(含本数),本次募集资金总额在扣除发行费用后的净额将用于以下方向:

  公司拟在本次项目中建设产业化研发平台,主要针对技术分析中心、工艺研发中心产品的工艺路线进行放大规模化生产及生产工艺改进等研发。研发内容涵盖质谱仪、色谱仪等高端仪器设备及部件以及特种血清、培养基等高端生物试剂。

  本项目拟在上海奉贤综合保税区建设“科研物资战略储备基地”,针对国内空白或生产替代能力薄弱的产品进行战略储备,目的是保证6个月以上应急重点科研物资储备。项目的建设能够保障公司供应链稳定与产品的高品质储备,并具备短期内应对突然事件的能力,确保长三角地区产业机构的研发及核心生产环节不会因突发情况而停滞。

  本项目拟在上海奉贤综合保税区建设科研物资研发及制备、进出口及通报关平台,重点将产业专业产品知识与政府监管政策结合,低成本、高效率的保障多品类、多规格的重要科研物资快速通关。项目建设在保税区内,可有效简化进出口流程,缩短进出口周期,结合公司拟建设的多种类保税仓库,保障科研物资的产品品质。除满足自身进出口需求外,公司还将为客户提供通报关服务,开发专用信息平台,提供一站式、全链条、全资质的进出口流程服务组合。

  在自主制造平台、仓储基地、进出口平台等行业基础设施建设顺利完成的基础上,本项目将重点推进泰坦科技等国产品牌科研物资的高效率出海。

  2021年7月2日,湖南方盛制药股份有限公司(以下简称“公司”或“方盛制药”)与博大发展有限公司(以下简称“博大发展”)、海南元辉轩管理咨询有限公司(以下简称“元辉轩咨询”)、广州昌益行投资管理有限公司(以下简称“昌益行投资”)签订了《关于江西滕王阁药业有限公司之股权转让协议》,公司以17,575万元(人民币,下同)受让江西滕王阁药业有限公司(以下简称“滕王阁药业”或“标的公司”)共计100%的股权;

  滕王阁药业为高新技术企业,拥有国内先进的中药前处理提取生产线;固体颗粒制剂生产线;煎膏剂、糖浆剂、合剂生产线;两条集自动洗瓶、灌装、封盖、瓶外清洗、干燥、贴标于一体的煎膏剂及糖浆剂生产线。

  本次非公开发行的发行对象为公司控股股东美的集团。美的集团将以现金方式认购公司本次非公开发行的全部股票。本次非公开发行A股股票数量为不低于108,163,240股(含本数,下限)且不超过162,244,859股(含本数,上限),不超过本次非公开发行前公司总股本的30%,拟募集资金总额不超过208,322.40万元(含本数),扣除发行费用后募集资金净额将用于投资以下项目:

  广东凯普生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)为加快第三方医学实验室和司法鉴定所的建设,拟通过控股子公司广州凯普医学检验发展有限公司(以下简称“凯普医学检验”)新设部分第三方医学实验室和司法鉴定所,并对现有部分第三方医学实验室进行升级建设,同时授权总经理管乔中先生根据市场情况变化决定新设医学实验室和司法鉴定所的具体选址、建设规模、诊疗科目/业务范围等及拟升级建设的医学实验室的建设规模和方式及其最终实施。

  第三方医学检验和司法鉴定业务规划是公司在大健康产业的重大战略布局。近年来,受益于国家政策的良好推动和技术的进步,我国第三方医学实验室数量迅速增长,行业市场规模也在逐年扩大,但与美国、日本等发达国家相比,我国第三方医学检验服务市场的渗透率较低,我国第三方医学检验服务市场还有较大的发展潜力。2020年新冠疫情爆发后,医疗机构面对巨大的核酸检测压力,市场需求增加。国家政策的扶持以及广阔的市场需求给第三方医学检测服务带来了重大发展机遇。第三方医学实验室检验业务是公司近几年的重点发展的方向,公司已打造形成“核酸检测产品+医学检验服务”的一体化经营模式,并初步建立起辐射全国的第三方医学检验服务网络。鉴于第三方医学检验和司法鉴定行业发展迅速,未来前景较好,并存在巨大的市场空间,公司扩大医学检验服务和司法鉴定服务的市场布局,加快相关实验室建设,并对现有部分第三方医学实验室升级建设,增加检验专业,丰富检测种类,提升检测能力,有利于进一步满足当前市场复杂、多样的检测需求,并长远支撑公司持续打造“核酸检测产品+医学检验服务”一体化经营模式,提升公司在第三方医学检验服务行业的地位,扩大公司业务的市场占有率,同时充分利用公司在第三方医学检验业务积累的人才优势、设备优势和技术优势,公司紧抓行业发展的机遇,加大司法鉴定业务的布局,推进基因科技助力司法公正,将促进公司司法鉴定业务的规模化发展。

  特一药业(002728.SZ):与广州海博特医药科技有限公司签订战略合作协议及技术服务合同

  特一药业集团股份有限公司(以下简称“公司”或“特一药业”)为了加强对现有中成药的传承和开发,于2021年7月5日与广州海博特医药科技有限公司(以下简称“海博特”)签署了《中药大品种培育战略合作协议》(以下简称 “战略合作协议”)。战略合作协议旨在以增加产品的适应症及质量和疗效的提高为目标,通过临床研究或真实世界研究,形成完整的数据资料,提高公司核心品种的专家认知度,利于市场推广和消费者教育,推动公司特色中药品种(含皮肤病血毒丸、止咳宝片、降糖舒丸等)成长为中药大品种。同日,特一药业与海博特就公司皮肤病血毒丸治疗痤疮(青春痘)的多中心临床研究达成协议,签署了《技术服务合同》作为本次战略合作协议的进展协议。

  公司全资子公司厦门万泰凯瑞生物技术有限公司(简称“万泰凯瑞”)拟投资建设和实施“厦门万泰诊断基地建设项目”(简称“诊断基地项目”)。根据可行性研究报告测算,项目预计总投资为133,597.26万元(包含土地购置 3,870.00万元),其中:

  建设投资111,593.26万元,建设期利息5,145.00万元,铺底流动资金16,859.00万元,项目建设周期计划3年,即2021-2023年,基本建设主要通过自有资金和银行贷款等方式投入。。

  项目建设规模:占地面积6.87万平方米、拟建设17.93万平方米(其中地上13.83万平方米、地下4.1万平方米)。

  项目建成后,将形成5亿人份/年的体外诊断试剂生产能力以及9000台套/年的检验设备的生产能力。

  万泰凯瑞的化学发光业务近3年保持了高速增长,原计划在租赁厦门海沧生物科技发展有限公司的1.27万平方米厂区进行扩产至产能1亿人份/年。但截至目前,万泰凯瑞发光试剂实际产能已达8000万人份以上,空间接近饱和,原定产能目标已不能满足市场需要,迫切需要匹配相应增速且能容纳技术研发、产业化生产、商务销售配套等产业基地。根据公司发展战略规划,公司将持续加大对于化学发光业务板块的投资力度,未来3年内将通过自有资金、银行贷款等方式建设新的发光产业基地,在5年内将试剂年产能提升到5亿人份、发光设备年产能提升到3,000台以上。

  2021年7月6日,北京万东医疗科技股份有限公司(以下简称 “公司”)收到持有公司5%以上股份股东俞熔先生发来的《万东医疗简式权益变动报告书》,其于2021年7月1日至2021年7月6日期间通过大宗交易方式减公司股份2,297,000股,占公司总股本的0.42%。本次减持前,俞熔先生持有公司股份29,284,047股,占公司总股本的5.41%;本次减持后,持有公司股份26,987,047股,占公司总股本的4.99%,不再是公司持股5%以上的股东。

  投资基金名称及投资方向:浙江东方基因生物制品股份有限公司(以下简称“东方生物”或“公司”) 作为有限合伙人认缴私募股权投资基金上海以康二期股权投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“以康投资”或“本投资基金”)部分出资额(即“基金份额”)。

  投资领域:本投资基金实际出资额中可用于投资的部分不少于90%将用于对中国境内及境外医疗领域的未上市企业进行股权投资。本基金旨在大力挖掘中国境内外生物技术、医疗器械和创新药领域内掌握前沿技术的优秀企业,深度挖掘北京、长三角地区和大湾区的优质项目资源。

  投资金额:本投资基金目标募集资金规模人民币30,100.00万元,本次募集封闭日认缴出资额人民币19,900.00万元。公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资额人民币3,000.00万元,占本次认缴出资额比例的15.0754%,占目标募集资金规模的9.9668%

  投资期限:本投资基金经营期限自本有限合伙成立日起算,终止于首次募集封闭日起届满7年之日。其中,自首次募集封闭日起前4年为投资期,后3年为退出期。

  仁和药业(000650.SZ):收购深圳市三浦天然化妆品有限公司等七家公司各80%股权暨关联交易

  仁和药业股份有限公司(以下简称“公司”)拟以自有资金71,949.60万元人民币的价格收购深圳市三浦天然化妆品有限公司、江西聚和电子商务有限公司、江西聚优美电子商务有限公司、江西美之妙电子商务有限公司、江西合和实业有限公司、江西仁和大健康科技有限公司、江西金衡康生物科技有限公司(以下简称:标的公司)各80.00%的股权。

  深圳市三浦天然化妆品有限公司与公司的关系为同一最终控制方,根据深圳证券交易所《股票上市规则》及《公司章程》的规定,交易构成关联交易,其余六家标的公司因部分产品来自于关联公司深圳市三浦天然化妆品有限公司,且品牌大部分使用的是“仁和”商标,基于谨慎性原则,收购以上七家标的公司各80%股权交易全部按关联交易审议程序操作,交易应提交董事会审议后提交股东大会审议。

  1、深圳市三浦天然化妆品有限公司是一家以研发、生产化妆品、护肤护发用品、医疗器械、洗涤用品等为主的生产型企业。

  2、江西聚和电子商务有限公司是一家以经营化妆品、护肤护发用品为主的企业。

  7、江西金衡康生物科技有限公司是一家以研发、生产食品、保健食品、中药饮片为主的企业。

  葵花药业集团股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)决定与得怡投资管理(北京)有限公司(以下简称“得怡投资”)、财神爷山东罗欣控股有限公司、成都光华开源资本管理有限责任公司、自然人陈明、李小强、胡蕾签订相关合伙协议,公司将使用自有资金10,000万元人民币参与认购成都得怡欣华股权投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“得怡投资基金”或“基金”)的有限合伙份额,基金上限为20亿元人民币(本轮募集结束后基金规模为65,375万元。其中,本公司认缴10,000万元。)

  基金的投资范围:1.受让某 A 股上市公司的股权;2.大健康产业领域投资:生物制药、化学制药、中成药、医药研发服务机构、医疗器械企业、医药相关AI 大数据及医疗服务等领域。

  存续期限:本合伙企业登记的营业期限(“合伙期限”)自 2019 年 4 月 22 日起至 2027年 12 月 31 日止。除非本合伙企业提前解散,本合伙企业作为私募基金的存续期限(“存续期限”)自本合伙企业的首次交割之日(2019 年 8 月20 日)起算,至首次交割之日的第六周年日为止。其中,存续期限的前三年为“投资期”,后三年为“退出期”。

  深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下:

  适应症:西奥罗尼胶囊单药或联合方案在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者

  结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年4月28日受理的西奥罗尼胶囊符合药品注册的有关要求,同意开展用于三阴性乳腺癌治疗的临床试验,具体为:西奥罗尼胶囊单药或联合方案在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心、II 期临床研究。

  2021年7月6日,国务院国有资产监督管理委员会(以下简称“国务院国资委”)出具《关于华润医药控股有限公司收购博雅生物制药集团股份有限公司有关事项的批复》(国资产权〔2021〕301号)。

  根据上述批复文件,国务院国资委原则同意华润医药控股通过受让高特佳集团所持博雅生物69,331,978股股份、接受表决权委托并全额认购博雅生物向特定对象发行的股份等方式取得博雅生物控制权的整体方案。

  基本情况:2021年7月6日,欧普康视科技股份有限公司(以下简称“欧普康视”、“公司”)全资子公司欧普康视投资有限公司(以下简称“欧普投资”、“甲方1”)、欧普投资参股公司欧普康视(厦门)视光科技有限公司(以下简称“厦门欧普视光”、“甲方2”)与卢伍焱先生(以下简称“丙方1”)、厦门欧普贝亮投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“丙方2”、“欧普贝亮合伙”)在安徽省合肥市签订了《欧普康视投资有限公司、欧普康视(厦门)视光科技有限公司与卢伍焱、厦门欧普贝亮投资合伙企业(有限合伙)关于厦门欧普贝亮医疗器械有限公司之投资合作协议》,欧普投资拟以自有资金人民币1006.37万元、厦门欧普视光拟以109.39万元以增资扩股的方式投资于厦门欧普贝亮医疗器械有限公司(以下简称“厦门欧普贝亮”、“乙方”、“标的公司”)。本次投资完成后,欧普投资将持有乙方46%的股权,厦门欧普视光持有乙方5%的股权。

  标的公司厦门欧普贝亮位于福建省厦门市,成立于2020年11月,该公司主要从事角膜塑形镜及护理产品的经销业务,在厦门、龙岩、漳州、南平等地区与多家医疗机构建立了良好的合作关系,在区域医疗渠道方面具备资源优势;同时,该公司建有经验丰富的专业技术服务团队,具备较强的人才竞争力。自开业以来,业务成长较好,渠道较为稳定,在当地有一定的市场影响力。

  厦门欧普贝亮除自身的经销业务外,还设立了全资子公司厦门欧普贝亮眼科诊所有限公司,该眼科诊所以为近视青少年提供优质服务为宗旨,从事角膜塑形镜、框架镜等验配和销售业务,地处优质经营区位,在当地积累了良好的口碑,自开业以来,业务状况持续向好,经营业绩稳步提升,具备较强的区域竞争力。

  未来,标的公司将在发展现有业务的基础上,积极开拓厦门区域内眼科诊所及视光中心业务。

  I 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HR20013的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年4月21日受理的注射用HR20013符合药品注册的有关要求,同意开展预防化疗后恶心呕吐的人体临床研究。

  注射用HR20013拟用于预防化疗后急性和延迟性恶心、呕吐。目前,国内外尚未有同类产品获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HR20013相关研发项目累计已投入研发费用约为1,519万元。

  II 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片的《药物临床试验批准通知书》。

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年4月25日受理的甲磺酸阿帕替尼片符合药品注册的有关要求,同意开展用于胃癌或胃食管交界处癌治疗的临床试验,具体为:卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗既往未接受过系统治疗的晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)的随机、开放性、多中心III期临床研究(方案编号:SHR-1210-III-311)。

  本次非公开发行股票的发行对象为内蒙古金宇生物控股有限公司,其为张翀宇、张竞父女实际控制的企业,发行对象拟以现金方式一次性认购本次发行的股票,本次发行结束之日起18个月内不得转让。本次发行前,生物控股为公司持股5%以上股东,因此本次非公开发行构成关联交易。本次非公开发行股票拟募集资金总额不超过人民币90,000万元(含本数),扣除发行费用后拟全部用于补充流动资金。

  百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”或“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于公司在研药品BAT6021注射液的《临床试验批准通知书》。

  BAT6021是百奥泰开发的具有差异化的抗TIGIT单克隆抗体,拟开发用于肿瘤治疗。TIGIT是一种免疫球蛋白超家族蛋白,高表达于激活的NK 细胞、CD4+ T 细胞、CD8+ T 细胞以及免疫抑制Tregs 细胞表面。TIGIT的主要配体PVR高表达于多种实体瘤细胞表面以及树突状细胞表面。BAT6021可以阻断TIGIT与CD155 (PVR)的结合,从而恢复T细胞、NK细胞的功能;差异化的BAT6021具有ADCC增强功能,可以通过增强的ADCC功能清除免疫抑制Tregs 细胞,以及加强T细胞与DC细胞结合,从而提高抗原特异性T细胞响应,达到提高肿瘤免疫治疗效果。

  近日,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“公司”)重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-613)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。

  1. 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年4月25日受理的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液符合药品注册的有关要求,同意本品开展全身型幼年特发性关节炎临床试验。

  2. 经审查,2021年4月25日受理的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液符合药品注册的有关要求,同意本品开展周期性发热综合征(含冷炎素相关周期性综合征、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征、甲羟戊酸激酶缺乏症/高免疫球蛋白D-周期性发热综合征、家族性地中海热)患者临床试验。

  重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液是一个全新的抗IL-1β抗体,该抗体具有全新的可变区序列。实验结果表明613与目前已上市的同靶点产品Canakinumab具有完全不同的结合表位。

  目前国外已上市应用3种抗IL-1抑制剂产品:Anakinra(IL-1受体拮抗剂,可阻断IL-1β和IL-1α)、Rilonacept(可溶性IL-1受体融合蛋白,可中和IL-1β和IL-1α)和Canakinumab。其中,Canakinumab(商品名Ilaris)是Novartis公司开发的靶向抑制IL-1β的唯一的全人源化单克隆抗体,与上述两个产品相比具有半衰期长、靶向IL-1β、特异性强等优势。2020年诺华的Canakinumab销售金额达到8.7亿美金。

  奥锐特药业股份有限公司(以下简称“奥锐特”或“公司”)基于公司推进从小分子药物扩展到核酸药物的战略目标,以自有资金出资人民币6,000万元在上海市静安区投资设立全资子公司上海奥锐特生物科技有限公司,为全球的客户提供小核酸药物从实验室研发、工艺开发、临床阶段生产直至商业化的一站式服务。

  公司密切关注国际国内原料药和制剂行业的发展趋势,致力于打造一流的小分子药物、多肽药物、RNA药物以及创新药物的研发和生产平台,大力推进原料药制剂一体化发展,建立绿色合成、光化学、合成生物学、生物发酵、晶体研究、核酸保护修饰链接等工程技术创新平台。

  李金亮:男,博士,毕业于南开大学。国家万人计划专家,上海市领军人才,上海市优秀技术带头人;获得上海市青年科技杰出贡献奖、上海科技企业家创新奖、上海市社会事业精英奖、上海市十大杰出青商等荣誉;获得天津市自然科学二等奖1项、上海市科技进步奖三等奖2项。2001年1月至2020年4月历任上海迪赛诺生物医药公司总经理、董事长、上海迪赛诺化学制药公司董事长、上海迪赛诺医药投资有限公司董事长、上海迪赛诺药业股份有限公司总经理、国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心主任、上海抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心主任;2020年5月起任上海应用技术大学特聘教授、硕士研究生导师,聊城大学客座教授、硕士研究生导师,华东理工大学工程硕士研究生企业导师,兰州大学药学院创新创业兼职导师。

  博雅生物制药集团股份有限公司(以下简称“博雅生物”或“公司”)于2021年7月7日召开第七届董事会第三次会议,审议通过了《关于转让罗益(无锡)生物制药有限公司股权的议案》,公司拟以19,272.00万元的价格转让持有的罗益(无锡)生物制药有限公司(以下简称“罗益生物”)合计11.68%的股权,其中,成都普瑞邦企业管理咨询有限公司拟以16,500.00万元的价格受让罗益生物10%的股权,湖州泉水叮咚企业管理合伙企业(有限合伙)拟以2,772.00万元的价格受让罗益生物1.68%的股权。

  截至目前,公司仅持有罗益生物11.68%的少数股权,与罗益生物的业务协同相对有限,且公司未来战略发展的重心将逐步聚焦于血液制品业务。为此公司拟出售所持有的罗益生物股权。

  经初步测算,公司本次转让罗益生物11.68%股权,预计产生约1470万元的留存收益。

  I 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)董事会近日收到公司董事长、总经理周云曙先生的辞职报告,周云曙先生因身体原因申请辞去公司董事长、总经理以及董事会专门委员会相应职务,辞职报告自送达公司董事会之日起生效。

  周云曙先生辞职不会导致公司董事会成员低于法定最低人数,不会影响公司董事会及公司的正常运作。公司将按照法定程序尽快完成空缺职位的补选及相关后续工作。

  根据《公司章程》的有关规定,公司董事一致推举董事孙飘扬先生代为履行董事长职责,直至董事会选出新一任董事长时止。

  II 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR6508注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年4月26日受理的SHR6508注射液符合药品注册的有关要求,同意本品在慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症患者中开展临床试验。

  SHR6508是由公司自主开发的一类新分子,拟用于慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进的治疗。经查询,目前国内尚无同类静脉给药产品上市。截至目前,SHR6508注射液相关研发项目累计已投入研发费用约为1,333万元。

  一心堂药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)于2021年7月9日召开第五届董事会第六次临时会议,审议通过《关于同意全资子公司一心堂药业(四川)有限公司对外投资的议案》,同意公司全资子公司一心堂药业(四川)有限公司(以下简称“ 一心堂四川”)以自有资金对四川本草堂药业有限公司(以下简称“本草堂”、“目标公司”)进行增资及股权受让,其中:

  1、以自有资金人民币5,500万元对本草堂进行增资(其中:2,500万元为注册资本,3,000万元计入资本公积。),本次增资完成后,本草堂注册资本由人民币10,000万元增加至12,500万元,一心堂四川持有本草堂20%股权。

  2、以自有资金人民币9,900万元受让本草堂36%股权,本次股权转让完毕,一心堂四川持有本草堂56%股权。

  2021年7月9日,沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)与海南科升投资控股有限公司(以下简称“海南科升”)及上海康恩德医疗科技有限公司(以下简称“上海康恩德”或“标的公司”)签署了《股权及资产转让协议》,拟将公司全资子公司上海康恩德100%的股权、与标的公司眼科医疗器械业务相关的资产(以下简称“标的资产”)以及与标的资产相关的正在履行的合同(以下简称“待转移合同”),以33,164,923.29元人民币转让给海南科升及其指定方。公司控股股东、实际控制人刘继东先生持有海南科升100%股权;刘继东先生与公司董事刘高志先生系父子关系。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《沈阳兴齐眼药股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)的相关规定,本次交易事项构成关联交易。

  本次拟转让的标的资产主要系与上海康恩德眼科医疗器械业务相关的研发或生产设备等,相关产品尚在研发中,均未进入临床阶段,亦未取得任何医疗器械登记证书。标的资产包括预付款项、存货、固定资产、无形资产和其他非流动资产。

  上海康恩德系公司于2019年12月31日出资设立,主要业务围绕眼科医疗器械领域开展,其2020年度实现营业收入483,185.90元,实现净利润 - 5,073,962.06元。因眼科医疗器械项目研发投入资金量大、变现周期长,公司将通过本次交易优化公司资源配置,提升公司资产质量,聚焦眼科药物领域。

  本次交易将导致公司合并报表范围发生变化,上海康恩德不再纳入公司的合并财务报表范围。本次交易产生的收益将对公司当期业绩带来正向影响。本次交易完成后不会导致公司实际控制人与公司存在同业竞争。

  近日,浙江京新药业股份有限公司(以下简称“公司”)与友霖生技医药股份有限公司(以下简称 “友霖生技”)签署《合作协议》,就降血脂改良型复方新药在中国大陆(不含香港、澳门、台湾)进行研发、生产及商业化达成独家合作。

  本次合作引进产品为降血脂改良型复方新药,适应症为高胆固醇血症。该产品由友霖生技开发,并运用独特的“微粒技术”将两种不同机制的降血脂药物结合为复方制剂,剂型设计可提高药物的稳定性,预期在降低低密度胆固醇(LDL-C)以及总胆固醇(TC)的治疗效果上可优于单一药物,并能减少病人同时服用多种药物,提升服药依从性,降低心血管疾病的风险,提高生活品质。该产品目前正在澳大利亚、新西兰和台湾地区进行一项国际多中心的Ⅲ期临床研究,预计2021年下半年可完成。

  霖生技是台湾一家依照 PIC/S GMP、欧盟 GMP及美国食品药物管理局 (FDA) 21CFR 国际标准所兴建的全新药厂,拥有多层次热融药物控制释放等专利技术,专注于改良型新药研发、临床试验及制造。

  公司获得友霖生技自行开发的降血脂改良型复方新药在中国大陆地区的独家开发、生产和商业化权益。

  签约后公司将向友霖生技支付首付款、开发里程碑以及销售里程碑等不超过2800万元人民币。根据产品在授权区域的销售情况,公司按实际年净销售额向友霖生技支付相应的销售分成。

  除非协议双方约定提前终止,该协议将持续到在授权区域首次商业销售许可产品起满12年。

  广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)为进一步聚焦主业,优化资产结构,公司将持有的广州花城创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“花城创投”) 100,000,000元基金份额中未实缴的50,000,000元基金份额,以零元价格分别转让给花城创投现有合伙人及新进合伙人。转让完成后,公司持有花城创投8.7704%股份。

  * 以上数据与信息来源于公司公告、媒体报道等公开渠道,本文所含信息仅供参考。

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